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药物临床试验：CTR20232128 | AK104注射液

...珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III期临床研究 一项AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性的非小细胞肺癌（NSCLC） 有效性与安全性的随机、 双盲、 Ⅲ期临床研究 AK104-307

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药物临床试验：CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液

...疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 HY310-004

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药物临床试验：CTR20242732 | HS-20106注射液

...危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的II期临床研究 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II期临床研究 HS-20106-201

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药物临床试验：CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦

...培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III期临床研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床研究 FL058-302

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药物临床试验：CTR20244718 | MWN109 注射液

...、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究 评估MWN109注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究 MWN109-Ia

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药物临床试验：CTR20243993 | 地舒单抗注射液

...症 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的临床有效性、安全性和免疫原性的III期研...

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药物临床试验：CTR20242102 | 注射用SHR-A2102

...或转移性食管癌 SHR-A2102局部晚期或转移性食管癌IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR...

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药物临床试验：CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶

...性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的Ⅱ期临床试验 评价人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的随机、开放、多中心、阳性药和标准治疗平行对照的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20232268 | 普瑞巴林缓释片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验 普瑞巴林缓释片治疗糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经性疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验 YCRF-PRBL-III-101

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药物临床试验：CTR20230090 | 注射用TJ011133

...综合征（MDS）患者的随机、对照、开放性、多中心III 期临床研究 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷（AZA）对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的随机、对照、开放性、多中心III 期临床研...

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