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药物临床试验:CTR20230948 | 重组溶葡萄球菌酶涂剂
...林金黄色葡萄球菌MRSA感染 重组溶葡萄球菌酶涂剂IIIb
期
临床
预试验 评价重组溶葡萄球菌酶涂剂治疗深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA感染的有效性和安全性的多中心、随机、盲法评估、阳性药对照IIIb
期
临床
预试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230490 | YK-029A片
...转移性非小细胞肺癌 YK-029A片 EGFR 20外显子插入突变Ⅲ
期
临床
试验 评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚
期
或 转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ
期
临床
研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液
...全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I
期
临床
研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I
期
临床
研究 BTP0611-CPK-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液
...中-尚未招募 晚
期
实体瘤 LNF2008治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 评价LNF2008在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I
期
临床
研究 NTP-LNF2008-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I
期
临床
研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I
期
临床
研究 LT2158CHN001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241598 | 注射用MT1013
...亢进患者的安全性和有效性的多中心、开放、单臂 Ⅱb
期
临床
研究 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的多中心、开放、单臂 Ⅱb
期
临床
研究 MT1013-Ⅱ-C02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液
...全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...R+/HER2-不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中的I
期
临床
研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 NH600001-21
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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