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药物临床试验：CTR20231722 | 9MW3811注射液

...MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验 9MW3811-2023-CP102

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药物临床试验：CTR20222407 | BGT-002片

...口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I 期临床试验，以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20242741 | HW-N2001注射液

CTR20242741 | HW-N2001注射液 进行中-尚未招募 消化溃疡出血 HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血Ⅱ期临床试验 评价HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 BOJI2024003QJ

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药物临床试验：CTR20160527 | 注射用地西他滨

CTR20160527 | 注射用地西他滨 已完成 老年急性髓系白血病（AML） 地西他滨治疗急性髓系白血病临床试验 注射用地西他滨治疗急性髓系白血病（AML）的安全性和有效性的单臂多中心试验 CTTQL20160101；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20180934 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹状态下生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20190549 | 特立氟胺片

...单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、平行生物等效性临床试验 TLFAP-BE-18021Y；1.1

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药物临床试验：CTR20240115 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验 23ZT-YKFB-032

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药物临床试验：CTR20221050 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）

...（汉逊酵母）接种于9-45 岁中国女性免疫持久性的开放性临床试验 评价四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18 型）疫苗（汉逊酵母）接种于9-45 岁中国女性免疫持久性的开放性临床试验 4-HPV-3003

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药物临床试验：CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O

...件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照，评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、...

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药物临床试验：CTR20251014 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在中国婴幼儿中的有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KTLZ-003

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