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药物临床试验:CTR20130083 | 非布司他片

...全性的多中心、随机、阳性药物平行对照、双盲、双模拟临床试验 CK-FBST
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药物临床试验:CTR20130347 | 复脑素注射液

CTR20130347 | 复脑素注射液 已完成 脑梗死 复脑素注射液Ⅰ期临床试验 中国健康志愿者复脑素注射液人体耐受性及人体药代动力学预试验 2013-PK-FNS-09
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药物临床试验:CTR20180819 | SHR0532片

CTR20180819 | SHR0532片 已完成 高血压 SHR0532片单次给药的安全耐受性和药代动力学试验 健康受试者中单次给予SHR0532片的安全耐受性和药代动力学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 SHR0532-101;2.0
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药物临床试验:CTR20212547 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 HHYY-...
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药物临床试验:CTR20190806 | KY1701片

CTR20190806 | KY1701片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的I期临床试验 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的耐受性和药代动力学试验。 KYHY-1701-Ⅰ-1-2021
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药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片

CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚期实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚期实体瘤患者的I期试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床试验 SPH3348-101,V1.1
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药物临床试验:CTR20222459 | 呋塞米片

...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2022-05
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药物临床试验:CTR20223418 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体空腹条件下生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体空腹条件下生物等...
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药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的,开放I期临床 FB1001-03-101
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药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的,开放I期临床 FB1001-03-101
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