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药物临床试验:CTR20131798 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2
...灼伤创面 冻干重组人角质细胞生长因子-2(rhKGF-2)Ⅱ期
临床
研究 评价冻干重组人角质细胞生长因子-2外用治疗皮肤局部浅II度灼伤创面的安全性和有效性II期
临床
试验
rhKGF-2—Ⅱ200604—01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210857 | TG103注射液
...103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中药代动力学特征Ib期
临床
研究 评价TG103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
临床
试验
SYSA1803-CSP-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液
...常症,纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国I期
临床
试验
一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期
临床
研究 VSA003-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期
临床
试验
Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期
临床
研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230379 | 司美格鲁肽注射液
...尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽注射液Ⅲ期(降糖)
临床
研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期
临床
试验
比较联邦生物司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211596 | STC314注射液
...(ARDS) STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib期
临床
试验
一项评估连续静脉输注STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征中国患者中的安全性与耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期
临床
研究 GPHIP-0103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期
临床
试验
Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期
临床
研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
...糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期(体重管理)
临床
研究 多中心、随机、开放、阳性对照III期
临床
试验
比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 进行中-招募中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期
临床
试验
注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期
临床
试验
PT01-090628
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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