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药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
...糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期(体重管理)
临床
研究 多中心、随机、开放、阳性对照III期
临床
试验
比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 进行中-招募中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期
临床
试验
注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期
临床
试验
PT01-090628
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期
临床
试验
一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)II期
临床
试验
评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ期
临床
试验
KTLZ-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期
临床
试验
一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130083 | 非布司他片
...全性的多中心、随机、阳性药物平行对照、双盲、双模拟
临床
试验
CK-FBST
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130347 | 复脑素注射液
CTR20130347 | 复脑素注射液 已完成 脑梗死 复脑素注射液Ⅰ期
临床
预
试验
中国健康志愿者复脑素注射液人体耐受性及人体药代动力学预
试验
2013-PK-FNS-09
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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