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药物临床试验：CTR20201625 | Pelareorep注射液

...杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、开放I期临床试验 REO 026-1

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药物临床试验：CTR20192182 | 清咳平喘颗粒

...黄或黄腻等。 清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎临床试验 清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热郁肺证）有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 QKPC-001；V2.0版本

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药物临床试验：CTR20212694 | 贝前列素钠片

...冷感等症状。 餐后状态下贝前列素钠片人体生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片（20μg）的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LC00-067

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药物临床试验：CTR20212404 | KL280006注射液

...6注射液用于全身麻醉下行腹部腔镜手术后镇痛的II期临床试验 评价 KL280006 注射液在全身麻醉下行腹部腔镜手术后镇痛有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 KL277-Ⅱ-05

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药物临床试验：CTR20231762 | MY004567片

...004567片治疗中至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂与阳性对照、平行设计Ⅱ期临床试验 MY004567-LFSGJY...

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药物临床试验：CTR20231010 | 头孢克洛颗粒

...感染等 头孢克洛颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 头孢克洛颗粒随机、开放、单剂量、两制剂在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE216；V1.1

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药物临床试验：CTR20230620 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶的平均生物等效性试验 健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹用药、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效性试验。 FY-CP-05-202212-01

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药物临床试验：CTR20220203 | 瑞巴派特片

...）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片（100mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY21087

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药物临床试验：CTR20201605 | HEC121120

...中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药，评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 HEC121120-P-01

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药物临床试验：CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)

CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊) 主动终止 相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血 FG-4592治疗MDS贫血的II期/III期试验 FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的II期/III期试验 FGCL-4592-813

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