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药物临床试验：CTR20180373 | 人抗凝血酶Ⅲ

CTR20180373 | 人抗凝血酶Ⅲ 已完成 先天性抗凝血Ⅲ缺乏症 ATⅢ治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的临床试验 人抗凝血酶Ⅲ治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的药代动力学和有效性，安全性的临床试验 LXC1709STATT;V2.2

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药物临床试验：CTR20201371 | KL280006注射液

...疼痛 KL280006注射液用于盆腹腔腔镜手术后镇痛的II期临床试验 评价KL280006注射液在盆腹腔腔镜手术患者中术后镇痛疗效与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 KL277-Ⅱ-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20200974 | SAR439859胶囊

...部晚期或转移性乳腺癌患者的开放标签、随机 II 期临床试验 ACT16105；临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20220512 | 利丙双卡因乳膏

...浸润麻醉预处理。 利丙双卡因乳膏健康人体生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、两制剂、两周期、自身交叉、空腹给药健康人体生物等效性试验 GCL-H4-2201

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药物临床试验：CTR20213368 | 盐酸雷洛昔芬片

...症。 盐酸雷洛昔芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸雷洛昔芬片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案 SHX-BE-202110

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药物临床试验：CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病，如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001

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药物临床试验：CTR20222738 | HTMC0435片

...扑替康治疗广泛期小细胞肺癌及其他实体瘤的Ib/II期临床试验 一项评价HTMC0435片联合拓扑替康治疗广泛期小细胞肺癌及其他实体瘤的剂量探索、 剂量扩展的Ib期/II期临床试验 HLND-01-TPT-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20222517 | 匹维溴铵片

...能紊乱有关的疼痛。 为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片BE预试验临床研究方案 匹维溴铵片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性预试验 HZYY1-PBY-22073

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药物临床试验：CTR20221428 | 注射用8MW2311

CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20221311 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊餐后生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉、高脂餐后状态下生物等效性试验 JN-2022-006-WLFX

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