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药物临床试验:CTR20242765 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
...疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床
研究
评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)患者有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
Ⅲ期临床
研究
GLS-X3202-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242596 | 注射用SHR-A2102
...肺癌 SHR-A2102局部晚期或转移性非小细胞肺癌IB /II期临床
研究
(目前为I期阶段) 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多
中心
、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013
... 继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT) 注射用 MT1013 II期临床
研究
以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242596 | 注射用SHR-A2102
...肺癌 SHR-A2102局部晚期或转移性非小细胞肺癌IB /II期临床
研究
(目前为I期阶段) 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多
中心
、开...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250153 | 罗红霉素分散片
...起的皮肤软组织感染。 罗红霉素分散片人体生物等效性
研究
罗红霉素分散片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹给药人体生物等效性
研究
DUXACT-2411025
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250103 | 罗红霉素分散片
...起的皮肤软组织感染。 罗红霉素分散片人体生物等效性
研究
罗红霉素分散片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹给药人体生物等效性
研究
。 DUXACT-2411025
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013
... 继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT) 注射用 MT1013 II期临床
研究
以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211658 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片(I)人体生物等效性
研究
缬沙坦氨氯地平片(I)在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列三周期、交叉设计的生物等效性
研究
LWY18037B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液
...少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床
研究
重组人血小板生成素注射液(特比澳®)治疗慢性肝病患者血小板减少症的多
中心
Ⅰb期临床
研究
3SBio-TPO-106-Ib-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210084 | Marstacimab 注射液
...皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期
研究
一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期、单臂、开放性、非随机、非对照多
中心
研究
B784...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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