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药物临床试验：CTR20230162 | 替米沙坦氨氯地平片

...估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：40 mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20230161 | 替米沙坦氨氯地平片

...估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：40 mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

...患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII（ADYNOVATE）预防和治疗出血的有效性、安全性和药代动力学的前瞻性、多中...

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药物临床试验：CTR20223280 | 替米沙坦氨氯地平片

...估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加 ®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

...注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤（包括晚期头颈鳞癌等）患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多中心的Ib/IIa期临床研究 SPH-T3011-2...

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药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

...药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的...

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药物临床试验：CTR20240330 | 甲磺酸沙非胺片

...象的帕金森病 甲磺酸沙非胺片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸沙非胺片100mg与参比制剂“XADAGO®”100mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

...注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤（包括晚期头颈鳞癌等）患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多中心的Ib/IIa期临床研究 SPH-T3011-2...

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ALXN2220-...

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

...患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII（ADYNOVATE）预防和治疗出血的有效性、安全性和药代动力学的前瞻性、多中...

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