为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0166秒

药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

...20FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分） 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床研究 SCT...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ALXN2220-...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

...药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240505

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211803 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L的Sutent®（舒...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140312 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片

CTR20140312 | 复方盐酸吡格列酮格列美脲片 进行中-招募中 Ⅱ型糖尿病 复方盐酸比格列酮格列美脲片临床研究 复方盐酸比格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 CH-031RCT

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190043 | 丙泊酚乳状注射液

...的镇静。 丙泊酚乳状注射液在健康人体药代动力学比较研究 单中心、随机、盲法、双周期、双交叉设计丙泊酚乳状注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学比较研究 JB-BBFLCT-2018；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190645 | 达肝素钠注射液

...形成。 达肝素钠注射液在健康成年受试者中生物等效性研究 达肝素钠注射液在健康成年受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJJY-2019-001-HD；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191913 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)

...病的预防 EV71疫苗与流感疫苗联合接种安全性及免疫原性研究 评价EV71疫苗与Ⅲ价流感裂解疫苗联合接种安全性及免疫原性的多中心、随机、对照临床研究 EV71-2019MA-01；1.1版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210849 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...度-中度原发性高血压 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）与参比制剂（复代文®，80mg/12.5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周...

CDE 发布于3年前 0 次浏览