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药物临床试验：CTR20230740 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂在健康受试者中的单中心、空腹、随机、开放、交叉的生物等效性研究 PRT-022-BE-01

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药物临床试验：CTR20230504 | 精氨酸培哚普利片

...中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计研究评价杭州仟源保灵药业有限公司的精氨酸培哚普利片与Les Laboratoires Servier的精氨酸培哚普利片在健康受试者中的空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DTYX22057BE

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药物临床试验：CTR20223224 | 甲磺酸达拉非尼胶囊

...治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的中国患者中进行的回顾性研究 一项在接受泰菲乐（达拉非尼）联合迈吉宁（曲美替尼）治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的中国患者中利用二次数据进行的多中心回顾性研究 CDRB436B2407

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

... SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I期临床研究 SHR-A1811-I-101

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药物临床试验：CTR20230483 | Mezigdomide（CC-92480）胶囊

...非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较Mezigdomide（CC-92480/BMS-986348）、卡非佐米和地塞米松（MeziKd）与卡非佐米和地塞米松（Kd）的III期、两阶段、随...

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药物临床试验：CTR20242458 | 枸橼酸莫沙必利片

...上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研究 枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹状态下给药的生物等效性研究 JY-BE-MSBL-2024-054

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药物临床试验：CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期临床研究 评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性临床研究 PLB1001-IIIb-NSCLC-...

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药物临床试验：CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液

...和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照、Ⅲ期临床研究 JSWB-DEG-T2DM-CN301

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药物临床试验：CTR20244427 | 培唑帕尼片

...胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片（200 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的培唑帕尼片（规格：200 mg）与Novartis Pharma Schweiz AG持证、Glaxo Operations UK Limited(trading as Glaxo Wellcome Operations)生产的培唑帕尼片（规格：200 ...

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药物临床试验：CTR20251683 | 注射用MT1011

...凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的I期临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT1011单次剂量递增（SAD）给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 MT1011-I-C02

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