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药物临床试验：CTR20251617 | 维生素K1注射液

...症 维生素K1注射液在中国成年健康受试者的生物等效性研究 维生素K1注射液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 NHDM2025-016

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药物临床试验：CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片

...受试者中评价Zasocitinib（TAK-279）的有效性和安全性的III期研究 一项在按照既往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中评价Zasocitinib（TAK-279）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究（LATI...

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

...患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII（ADYNOVATE）预防和治疗出血的有效性、安全性和药代动力学的前瞻性、多中...

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药物临床试验：CTR20181901 | 培哚普利吲达帕胺氨氯地平片

....25 mg+氨氯地平5 mg相比2个月治疗后的临床疗效和安全性，研究过程中会基于患者血压控制情况调整研究药物剂量。 一项中国境内、多中心、随机、双盲、为期7个月的研究。 CL3-06593-018；合并修订案版本1

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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

... 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20202681 | CJC-1134-PC注射液

...评价CJC-1134-PC对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的研究及PK 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究以评价未接受过抗糖尿病药物治疗的血糖控制不佳的2型糖尿病患者中CJC-1134-PC注射液每周给药1次的有效性和...

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药物临床试验：CTR20231376 | CG0070注射液

...液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 在卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心、剂量递增Ⅰ期临床研究 CG0070-I

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药物临床试验：CTR20232664 | PF-06823859注射液

...病（包括皮肌炎或多发性肌炎）患者中评价 PF-06823859 的研究 一项在活动性特发性炎症性肌病受试者（包括活动性皮肌炎或多发性肌炎受试者）中评价 PF-06823859 疗效和安全性的 III 期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 C025...

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药物临床试验：CTR20231426 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 NHDM2023-002

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