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药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期
研究
一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251037 | BGM0504注射液
...步疗效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ期
临床
研究
一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
研究
E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期
临床
研究
CTP-B-210124-Ib
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210440 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
...氟替卡松鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的
临床
终点生物等效性试验 一项多中心、随机、双盲、三臂平行
临床
研究
,评估两种丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的
临床
终点生物等效性试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
成都大学附属医院
...国家药监局资格认定后,持续完善基础设施,现配备I期
临床
试验
研究
室、GCP中心药房及生物样本室,拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备,可高效开展BE试验、I-IV期药物及器械/体外诊断试剂
研究
。依托院内7个药...
机构
发布于
6年前
2019 次浏览
药物临床试验:CTR20132258 | 黄杨宁注射液
CTR20132258 | 黄杨宁注射液 进行中-尚未招募 冠心病心绞痛 黄杨宁注射液Ⅱ期
临床
试验 初步评价黄杨宁注射液治疗冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心
临床
研究
01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132461 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊
...性心力衰竭 硫酸卡维地洛缓释胶囊治疗轻中度慢性心衰
临床
试验 硫酸卡维地洛缓释胶囊治疗轻中度慢性心力衰竭的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照
临床
研究
KWDLHF2012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180366 | LHM口服溶液
...阴性造影 一项用于磁共振胰胆管成像的有效性和安全性
临床
试验 一项采用多中心、随机、自身对照方法
研究
其用于磁共振胰胆管成像的有效性和安全性Ⅱ期
临床
试验 ZLYY-201710;版本:V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211170 | 泰格列净片
... 2 型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增
临床
试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期
临床
研究
TGLJ-Ia-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊
...疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的
临床
研究
评价福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II期
临床
试验方案 KX0826-CN-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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