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药物临床试验:CTR20250456 | PD-DP-008凝胶
...免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究
一项评价PD-DP-008在中国健康成年受试者及轻中度寻常痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130063 | 注射用艾博卫泰
CTR20130063 | 注射用艾博卫泰 已完成 HIV-1病毒感染和艾滋病。 注射用艾博卫泰Ⅱ期
临床
研究
注射用艾博卫泰联合克力芝的比较药代动力学
临床
试验 FB-ABWT-II-201
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132054 | 人参次苷H滴丸
CTR20132054 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募完成 晚期肝癌 评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的
临床
研究
人参次苷H滴丸治疗晚期肝癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期
临床
试验 TSL-008版本号V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132204 | 吲哚美辛辣椒巴布膏
... 骨关节炎 评价吲哚美辛辣椒巴布膏镇痛作用和安全性的
临床
试验 评价吲哚美辛辣椒巴布膏治疗骨关节炎疼痛的镇痛作用和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心
临床
研究
HY-ICC-RCT-130420-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150086 | SCT400
CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK,PD和安全性的
临床
研究
多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK,PD和安全性的II期
临床
试验 SCT400NHL2;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213289 | FCN-159片
CTR20213289 | FCN-159片 进行中-招募中 低级别脑胶质瘤 FCN-159片在复发或进展的低级别脑胶质瘤患者中的II期
临床
试验 一项多中心、单臂II期
临床
研究
:探索FCN-159在复发或进展的低级别脑胶质瘤患者中的疗效和安全性 FCN-159-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211190 | TQ05105片
...素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病 TQ05105片Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
TQ05105片治疗糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)单臂、开放、多中心Ib/II期
临床
试验 TQ05105-Ib/II-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242981 | HSK39297片
CTR20242981 | HSK39297片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性的II期
临床
研究
评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安和全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
试验 HSK39297-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒
...袭表,湿蕴中阻证) 评价藿夏感冒颗粒有效性和安全性
临床
试验 评价藿夏感冒颗粒治疗普通感冒(风邪袭表,湿蕴中阻证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期
临床
研究
HXGMKL-PTGM-Ⅱ-2024
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
武汉爱尔眼科医院
...汉 武汉市中山路481号武汉爱尔眼科医院门诊2楼41号药物
临床
试验办公室 Ⅱ/Ⅲ期药物
临床
试验、Ⅳ期药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 武汉爱尔眼科医院是经湖北省卫计委批准成立的一...
机构
发布于
8年前
875 次浏览
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