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药物临床试验:CTR20221234 | HLX301

...安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HLX301(重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗体)在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研...
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药物临床试验:CTR20211454 | 注射用重组人促甲状腺激素

...腺激素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的Ⅲ期临床研究 重组人促甲状腺激素(rhTSH)对比停服甲状腺激素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的有效性和安全性的开放、单臂、自身对照、多中心的Ⅲ期临床研...
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药物临床试验:CTR20232779 | 注射用BL-M07D1

...达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-202
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药物临床试验:CTR20232056 | 盐酸(R)氯胺酮注射液

...动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价盐酸(R)氯胺酮注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 YH1910-...
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药物临床试验:CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...脊髓炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 C009NMOSDCLLI;3.0
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药物临床试验:CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...脊髓炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 C009NMOSDCLLI;3.0
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药物临床试验:CTR20244634 | SGC001注射液

...效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20243763 | XTR006注射液

...老年受试者脑内Tau蛋白沉积的有效性和安全性多中心III期临床研究 评价XTR006注射液正电子发射断层扫描(PET)视觉阅片用于检测老年受试者脑内神经原纤维缠结(NFTs)的有效性和安全性多中心III期临床研究 STB-XTR006-301
CDE 发布于8月前 0 次浏览

沈阳市第一人民医院

...院,沈阳东部区域医疗卫生服务中心。神经内科设有8个临床病区和一个康复病区,额定床位346张。神经外科4个病区,额定床位156张。我院神经专业门类齐全,设有癫痫、认知障碍、周围神经病、眩晕及平衡障碍、中枢神经系统...
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药物临床试验:CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...肠癌(mCRC) 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅱ/Ⅲ临床研究 重组抗EGFR单抗同步/序贯联合伊立替康化疗治疗转移性结直肠癌的随机对照、多中心、前瞻性II/III期临床研究 009mCRCⅡ/Ⅲ
CDE 发布于5年前 0 次浏览

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