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药物临床试验:CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...脊髓炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期
临床
研究
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期
临床
研究
C009NMOSDCLLI;3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244634 | SGC001注射液
...效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期
临床
研究
一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243763 | XTR006注射液
...老年受试者脑内Tau蛋白沉积的有效性和安全性多中心III期
临床
研究
评价XTR006注射液正电子发射断层扫描(PET)视觉阅片用于检测老年受试者脑内神经原纤维缠结(NFTs)的有效性和安全性多中心III期
临床
研究
STB-XTR006-301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...肠癌(mCRC) 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅱ/Ⅲ
临床
研究
重组抗EGFR单抗同步/序贯联合伊立替康化疗治疗转移性结直肠癌的随机对照、多中心、前瞻性II/III期
临床
研究
009mCRCⅡ/Ⅲ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212162 | 注射用MT1002
...量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期
临床
研究
一项随机双盲,安慰剂对照,在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期
临床
研究
MT1002-Ⅰ-C02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期
临床
试验
研究
重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa期
临床
研究
2022-I-EPOHyFc-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212459 | RX208(HLX208)片
...有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ期
临床
研究
一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)中的有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231178 | 注射用RC108
...达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究
一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶受体抑制剂(TKI)治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222770 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...非复杂性)急性肾盂肾炎的有效性、安全性的多中心II期
临床
研究
评价注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(7:1)序贯治疗(非复杂性)急性肾盂肾炎的有效性、安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心、II期
临床
研究
WM-WXH005-C2-CTP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222694 | 注射用XNW4107
...炎的有效性和安全性的多中心,随机,双盲,对照的III期
临床
研究
一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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