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药物临床试验:CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针

CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 FTC001-01
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药物临床试验:CTR20232093 | 注射用BL-B01D1

...期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-01
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药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液

...或难治性淋巴瘤 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F527-001
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药物临床试验:CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治疗盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床...
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药物临床试验:CTR20250155 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊

...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期临床研究 评估二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊治疗儿童/青少年注意缺陷多动障碍(ADHD)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期临床研究 KRD-LY...
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药物临床试验:CTR20250456 | PD-DP-008凝胶

...免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价PD-DP-008在中国健康成年受试者及轻中度寻常痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20130063 | 注射用艾博卫泰

CTR20130063 | 注射用艾博卫泰 已完成 HIV-1病毒感染和艾滋病。 注射用艾博卫泰Ⅱ期临床研究 注射用艾博卫泰联合克力芝的比较药代动力学临床试验 FB-ABWT-II-201
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药物临床试验:CTR20132054 | 人参次苷H滴丸

CTR20132054 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募完成 晚期肝癌 评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗晚期肝癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-008版本号V1.1
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药物临床试验:CTR20132204 | 吲哚美辛辣椒巴布膏

... 骨关节炎 评价吲哚美辛辣椒巴布膏镇痛作用和安全性的临床试验 评价吲哚美辛辣椒巴布膏治疗骨关节炎疼痛的镇痛作用和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床研究 HY-ICC-RCT-130420-01
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药物临床试验:CTR20150086 | SCT400

CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK,PD和安全性的临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK,PD和安全性的II期临床试验 SCT400NHL2;V2.0
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