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药物临床试验:CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白射液

CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白射液 已完成 在妇女接受人工辅助生殖技术计划时,本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂(GnRH antagonist)并用,用于控制下刺激卵巢,以诱导多个滤泡发育 评价重组人卵泡刺激素-CTP融合...
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药物临床试验:CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体射液

CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体射液 进行中-招募中 低复制期慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 评价培集成干扰素α-2射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰...
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药物临床试验:CTR20132518 | 试验药

CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001
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药物临床试验:CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液

CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液 进行中-招募中 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安...
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药物临床试验:CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体射液

CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体射液 已完成 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 AK-3008单次给药药代动力学比较研究 单中心、随机、双盲、阳性药对照评价AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药...
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药物临床试验:CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体射液

CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02
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药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子射液

CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子射液 主动暂停 中性粒细胞减少症 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子射液在健康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因...
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药物临床试验:CTR20132414 | 试验药

CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001
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药物临床试验:CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体射液

CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体射液 已完成 尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib期试验 ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚期尿路上皮癌一线治疗的Ib期临床试验 NTL-LEES-2019-06;V1.1
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药物临床试验:CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001;V1.1
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