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药物临床试验:CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-
001
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 不可切除或转移性肾癌 PD-1治疗晚期肾癌的III期试验 特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药治疗不可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多中心III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗
注
射液
与安维汀治疗晚期、转移性或复发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306
注
射液
与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306
注
射液
与KEYTRUDA®在健...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306
注
射液
与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306
注
射液
与KEYTRUDA®在健...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®(Denosumab, 地舒单抗)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞
注
射液
CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 自身免疫性肺泡蛋白沉积症 一项评估人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)
注
射液
治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症(aPAP)安全性和初步疗效的开放标签的Ⅱa期研究 一项评估人骨...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
注
射液
CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 晚期肺癌 JS004及JS
001
联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)
注
射液
联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体
注
射液
CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体
注
射液
主动终止 复发或难治性淋巴瘤 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
(SCB-808)与原研药
注射
用依那西普...
CDE
发布于
2年前
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