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药物临床试验：CTR20181088 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20181088 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期黑色素瘤 抗PD-1抗体新老工艺在恶黑患者的PK相似性研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液新老工艺在晚期黑色素瘤患者的PK和安全性的相似性I期研究 HMO-JS00...

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药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液 进行中-招募中 用于慢性肾脏疾病导致的贫血，包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注...

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药物临床试验：CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液ZKAB001的Ⅰb期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期...

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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-尚未招募 口服药物规范治疗后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 胆道系统恶性肿瘤根治术后 PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗 ZKAB001联合卡培他滨用于胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 主动暂停 骨肉瘤 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的Ⅱ期临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉患者中随机、...

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药物临床试验：CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 主动暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEE...

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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液

CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液 已完成 本品用于控制原发性癫痫病人的痉挛症状，预防并治疗神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠注射液与参比制剂磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单...

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