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药物临床试验:CTR20243414 | ABP2111Na片
...的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa
期
临床
研究 评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa
期
临床
研究 ABP2111Na-Ⅱ-...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗
...岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 SCTV02-X201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222017 | 注射用聚乙二醇伊立替康
CTR20222017 | 注射用聚乙二醇伊立替康 进行中-招募中 脑胶质瘤 注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺用于脑胶质瘤II
期
临床
研究 注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺用于脑胶质瘤II
期
临床
研究 JK-1201I-202
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液
...巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I
期
临床
试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I
期
临床
试验 RJMty19-B-NHL002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200513 | 山金连软胶囊
...招募中 治疗普通感冒风热证 山金连软胶囊治疗普通感冒
临床
安全性与有效性等研究 山金连软胶囊治疗普通感冒(风热证)
临床
安全性与有效性随机、双盲、多中心Ⅱ
期
临床
试验 V1.1(2017年06月19日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液
CTR20131834 | 选择性溶瘤重组腺病毒注射液 进行中-招募中 头颈部肿瘤 选择性溶瘤重组腺病毒注射液II
期
临床
试验 对头颈癌患者瘤内注射选择性溶瘤重组腺病毒注射液(KH901)的II
期
临床
试验 KH901-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液
...板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb
期
临床
研究 重组人血小板生成素注射液(特比澳®)治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb
期
临床
研究 3SBio-TPO-106-Ib-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222559 | 治疗用卡介苗
...(NMIBC)受试者术后辅助治疗中的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 一项考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者术后辅助治疗中安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 KN-BCG-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221651 | GST-HG121片
...片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床
试验。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I
期
临床
研究。 GST-HG121-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...的免疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅰ
期
临床
试验 初步评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照I
期
临床
试验 CS-CTP-DTcP-Ⅰ ;1.2版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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