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药物临床试验:CTR20241413 | 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)
...的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)I
期
临床
试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗(MDCK细胞)在3周岁及以上人群中接种的安全性和初步观察免疫原性的随机、盲法、阳性对照 I
期
临床
试验 SJLGYM(MDCK)-2024-I
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LNF1901治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I
期
临床
研究 评价LNF1901治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
...抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的IIIb
期
临床
试验 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb
期
临床
试验 JSPL-PL-5-302
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212047 | TransCon PTH注射液
...次皮下注射TransCon PTH治疗成人甲状旁腺功能减退症的III
期
临床
研究 PaTHway China 试验:评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于治疗成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的多中心 III
期
临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242896 | HRS-6209 胶囊
...耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II
期
临床
研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚
期
不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II
期
临床
研...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243947 | HRS9531注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评估HRS9531的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 HRS9531-302
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 | 注射用RAB001
...、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ
期
临床
研究 评价注射用RAB001治疗长
期
糖皮质激素原因导致的早
期
非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ
期
临床
研究 LBRC...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242261 | 注射用A166
...的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ
期
临床
研究 注射用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ
期
临床
研究 KL166-Ⅱ-08
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I
期
临床
试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I
期
临床
试验 LD2020-2021-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240444 | HB0034注射液
...全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II
期
临床
试验 评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II
期
临床
试验 HB0034-04
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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