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药物临床试验:CTR20150680 | 培化西海马肽注射液
...射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱc
期
临床
研究 培化西海马肽注射液在接受过促红素治疗的慢性肾病透析贫血患者的有效性和安全性研究——多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
试验 HS-EPO...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213181 | 吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗
...喉、破伤风 吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗Ⅰ
期
临床
研究 评价吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的Ⅰ
期
临床
研究 B1004-F20210801
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B
CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 进行中-招募中 脓毒症 甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的II
期
临床
研究 注射用甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 HR-KB201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
CTR20222097 | SYN100注射液 进行中-尚未招募 SYN100
临床
上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I
期
临床
试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
...究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计I
期
临床
试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计I
期
临床
试验 QL-YJ1-039-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片
...既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚
期
乳腺癌的III
期
临床
试验 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III
期
临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗
...道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 单中心、随机、盲法、不同剂量、阳性对照评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 202101025
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212139 | GB491
...始内分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III
期
临床
试验 GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机双盲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
...抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的IIIb
期
临床
试验 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb
期
临床
试验 JSPL-PL-5-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片
...的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II
期
临床
研究 一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II
期
临床
研究 AB...
CDE
发布于
1年前
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