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药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
研究 SINO-PRO-NXKY-W-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液
...中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II
期
临床
试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多中心 II
期
临床
试验。 TQC3721-Ⅱ-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212803 | TJ107注射液
...体瘤的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II
期
临床
研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效的多中心、开放、探索性II
期
临床
研究 TJ107001STM202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241792 | JWK001 注射液
...价 JWK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II
期
临床
研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评 价 JWK001 注射液安全性、耐受性和初步有效性的 I/II
期
临床
研究 GVD001-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
研究 SINO-PRO-NXKY-W-...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液
...、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III
期
临床
研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III
期
临床
研究 SHR-1314-302
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂
...中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 PA9159AS-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242602 | BA2101注射液
...受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II
期
临床
研究 在中重度特应性皮炎患者中评价BA2101多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II
期
临床
研究 BA2101/ CT-CHN-202
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243670 | SHR-8068注射液
...信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚
期
一线肝细胞癌的III
期
临床
研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚
期
肝细胞癌(HCC)的随机、对照、开放、多中心III
期
临床
研究 SHR-80...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验 一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验 RY-RB0026-3
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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