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药物临床试验:CTR20232290 | WS016干混悬剂
CTR20232290 | WS016干混悬剂 已完成 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期
临床
研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期
临床
研究 WS016-Ⅱ-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230059 | 苁蓉润通口服液
...性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)Ⅱ期
临床
研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 KANION-CRRT-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
...患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性
临床
研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究 BA1105/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...射液 进行中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期
临床
比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期
临床
试验 QL2...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243115 | SQ-22031滴眼液
...液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 SQ-22031滴眼液I期
临床
试验 评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验 SQ-22031-Ⅰ202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243067 | 注射用ZG005
...信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的
临床
研究 ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的多中心、随机、开放的II期
临床
研究 ZG005-005
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242960 | SHR-1819注射液
... SHR-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性
临床
研究 SHR-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期
临床
研究 SHR-1819-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242774 | 注射用盐酸ORIC-1940
... 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 注射用盐酸ORIC-1940-Ia期
临床
研究 评价注射用盐酸ORIC-1940在中国健康成人志愿者中单次/多次给药的安全性、耐受性及PK/PD特征的Ia期
临床
研究 ORIC-1940_HLH_Ia01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242666 | SAL0112片
...药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 SAL0112A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242446 | 注射用YZD-27
... YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期
临床
研究 评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多次给药、剂量递增的I期
临床
研究 YZD-27-I-01
CDE
发布于
1年前
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