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药物临床试验:CTR20222817 | NIP003片
...101片单次给药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学
临床
试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期
临床
试验 CRB4101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221312 | TAEST16001注射液
CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的II期
临床
研究 TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期
临床
研究 XLS-H02NY-SAII01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230345 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...球菌感染导致的疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性
临床
研究 评价23价肺炎球菌多糖疫苗商业化规模连续三个批次在40-65岁成人中的批间一致性、免疫原性和安全性的随机、双盲
临床
研究 PRO-PPV-4003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期
临床
研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期
临床
研究 HRS-1358-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220785 | PB-201片
...治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的
临床
研究 一项评价PB-201 对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 平行、 安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究 PB201302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231130 | Y-6舌下片
...缺血性卒中大血管闭塞再灌注治疗后微循环障碍的Ⅱa期
临床
试验 Y-6舌下片治疗急性缺血性卒中大血管闭塞再灌注治疗后微循环障碍的Ⅱa期
临床
试验——前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 Y-6-LC-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231070 | 注射用SHR-4602
...实体瘤 SHR-4602在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 注射用SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放的I期
临床
研究 SHR-4602-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230801 | 泊马度胺胶囊
...联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的
临床
试验 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心
临床
试验 BMD-J-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230791 | BR108注射液
...液系统恶性肿瘤 BR108注射液治疗血液系统恶性肿瘤的I期
临床
研究 BR108注射液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放
临床
研究 BR108-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222481 | WXFL10030390片
...晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验 JYP0390M203
CDE
发布于
2年前
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