登记号
CTR20190790
相关登记号
CTR20220135,CTR20220113,CTR20220187
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
HER2 阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤
试验通俗题目
FS-1502HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估
试验专业题目
FS-1502在HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索研究，及在HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的剂量扩展的I期临床研究
试验方案编号
FS-CY1502-Ph1-01
方案最近版本号
7.0版
版本日期
2022-11-07
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
王雪松
联系人座机
021-33987588
联系人手机号
18930278087
联系人Email
wangxs@fosunpharma.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市徐汇区宜山路1289号(克隆科技园A楼)
联系人邮编
200233
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
试验目的
Ia期主要目的：观察连续静脉滴注FS-1502单药在HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性；确定在HER2 表达晚期实体瘤患者中 FS-1502 单药治疗的最大耐受剂量（maximal tolerated dose, MTD），2 期推荐剂量（recommend phase 2 dose，RP2D）和剂量限制性毒性（dose-limiting toxicity, DLT）。
Ib期主要目的：评价连续静脉滴注FS-1502单药在HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- ≥18岁，性别不限；
- Ia期剂量爬坡研究：HER2表达晚期恶性实体瘤患者，既往接受过标准治疗（包括手术、 化疗、 放疗或生物治疗等）失败或无法接受标准治疗或无标准治疗的患者；a.HER2表达情况为：IHC3+，或IHC2+/FISH+；b. HER2表达情况为：IHCl+，或IHC2+/FISH; lb期剂量扩展研究：剂量扩展期：经组织学或细胞学确诊的HER2阳性的且抗HER2治疗失败的，既往至少接受过2线 治疗的晚期乳腺癌患者， 具体如下：a. HER2阳性：IHC3+, IHC2+/FISH+;b 既往抗HER2 治疗失败，且至少接受过2线治疗的晚期乳腺癌患 者，术后辅助治疗如在治疗过程中以及治疗结束后12个月内疾病进展可作为一个治疗线数；C. 入组前提供经研究者确认或病史记录的疾病进展或不可耐受的毒性的证据；d.患者可提供当地实验室的书面HER2 检测报告入组，如无 HER2检测报告的患者须提供足够的石蜡切片或新鲜肿瘤组织标本送往研究中心或 中心实验室检测确认。关键临床研究：经组织学或细胞学确诊的HER2阳性且既往接受过两线及以上抗HER2治疗的局部晚期或复发转移性的晚期乳腺癌患者，具体如下：a. HER2阳性：II-IC3＋或IHC2＋且ISH阳性； 患者需提供足够的5年内的肿瘤组织标本供中心实验室确认 HER2状态， 确认为HER2 阳性的患者可以入选本研究； 如果提供的标本无法检测或无法提供标本， 可依据当地实验室经NMPA批准的试剂检测的HER2阳性结果报告入组研究；b. 既往接受过两线及以上抗HER2治疗，新辅助治疗或辅助治疗如在治疗过程中或治疗结束后12个月内疾病进展可作为一个治疗线数；C. 入组前提供经研究者确认或病史记录的疾病进展或不可耐受的毒性的证据；-
- 美国东部肿瘤合作组（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）体力状况评分0或1分；
- 预计生存期至少12周；
- 患者有足够的器官和骨髓功能：嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×10^9/L（7天内未使用升白药物）；血红蛋白≥ 90g/L（在14天内无红细胞输注）；血小板≥100×10^9/L；血清总胆红素≤ 1.5×正常值上限（upper limit normal， ULN），具有Gilbert综合征的患者为 ≤ 3.0×ULN；天冬氨酸转氨酶（aspartate aminotransferase，AST）、丙氨酸转氨酶（alanine aminotransferase，ALT）≤ 2.5×ULN；伴有肝转移的患者，AST、ALT均需 ≤ 5×ULN；肌酐 < 1.5 ×ULN且肌酐清除率 ≥50mL/分钟（Cockroft-Gault公式计算）；白蛋白≥ 3g/dL；已知左心室射血分数（LVEF）>50%；
- 根据RECIST 1.1版进行评估，至少有一个非颅内的可测量病灶；
- 有生育能力的男性或女性患者必须同意在研究期间和末次研究用药3个月内使用有效的避孕方法，例如双重屏障式避孕方法，避孕套，口服或注射避孕药物，宫内节育器等；
- 能够理解并自愿签署书面知情同意书
排除标准
- 开始给药前14天或5个半衰期内（以时间短者为准）接受过化疗，小分子靶向药物治疗， 放疗等；开始给药前4周内接受过大手术治疗、肿瘤免疫治疗、 大分子单抗类抗肿瘤药物治疗的患者；
- 开始给药前4周或5个药物半衰期内（以时间短者为准），参加过其他临床试验的患者；
- 既往 接受抗 HER2 ADC类药物治疗的患者
- 有中枢神经系统转移的患者；
- 存在临床上未控制的大量胸腔积液、心包积液或腹腔积液（在首次给药前2周）；
- 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复(> NCI-CTCAE 5.0 I级）， 脱发、神经毒性或其他经研究者评估已转为慢性且不影响研究用药安全性的毒 性恢复到NCI-CTCAE 5.0 2级或以下允许入组；
- 伴角膜 上皮病变（轻度点状角膜病变除外）， 或目前存在影响试验 用药后眼毒性评估的其他眼部疾病， 或不愿在研究期间停止佩戴角膜接触镜者；
- 患者服用会延长QTc间期的药物（主要是Ia 、le、III类抗心律失常药物）或存在延长QTc间期的风险因素， 例如不可纠正的低钾血症、遗传性长Q T综合征；潜在延长QTc间期的药物见附件6
- 心脏功能和疾病符合下述情况之一：a. 筛查期在研究中心的进行3次12导联心电图(electrocardiogram,ECG)测呈， 根据采用仪器的QTc公式计算三次平均值， QTc > 470毫秒；b. 美国纽约心脏病学会(New York Heart Associa tion, NYHA)分级≥2级的充血性心力衰竭；C. 具有临床意义(≥2级）的心律失常；d. 6个月内有心肌梗塞病史或严重动静脉血栓事件。
- 怀孕或哺乳期妇女；
- 已知对FS-1502任何辅料过敏；
- 需要全身治疗的活动性感染；
- 活动性乙型肝炎者（乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒 DNA超过1000 IU/ml或符合研究中心诊断活动性乙肝感染标准）或丙型肝炎（丙肝病毒RNA阳性）， 人免疫缺陷病毒感染(HIV阳性）
- 参加研究前5年 内曾诊断为任何其他恶性肿瘤， 经根治性治疗的早期恶性肿瘤（原位癌）除外， 如充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌；
- 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署ICF的具有临床意义的任何其他疾病或状况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
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用法用量:冻液；规格 60mg/12ml；静脉注射，一周期给药一次，28天为一周期，每次0.1mg/kg，允许根据试验数据调整剂量；用药时程：28天为一个周期，持续治疗直至出现无临床获益、不可耐受的毒性、死亡、研究者决定或者患者自愿退出研究。
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
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用法用量:冻液；规格 60mg/12ml；静脉注射，一周期给药一次，28天为一周期，每次0.2mg/kg，允许根据试验数据调整剂量；用药时程：28天为一个周期，持续治疗直至出现无临床获益、不可耐受的毒性、死亡、研究者决定或者患者自愿退出研究。
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
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用法用量:冻液；规格 60mg/12ml；静脉注射，一周期给药一次，28天为一周期，每次0.4mg/kg，允许根据试验数据调整剂量；用药时程：28天为一个周期，持续治疗直至出现无临床获益、不可耐受的毒性、死亡、研究者决定或者患者自愿退出研究。
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
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用法用量:冻液；规格 60mg/12ml；静脉注射，一周期给药一次，28天为一周期，每次0.6mg/kg，允许根据试验数据调整剂量；用药时程：28天为一个周期，持续治疗直至出现无临床获益、不可耐受的毒性、死亡、研究者决定或者患者自愿退出研究。
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
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用法用量:冻液；规格 60mg/12ml；静脉注射，一周期给药一次，28天为一周期，每次0.8mg/kg，允许根据试验数据调整剂量；用药时程：28天为一个周期，持续治疗直至出现无临床获益、不可耐受的毒性、死亡、研究者决定或者患者自愿退出研究。
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
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用法用量:冻液；规格 60mg/12ml；静脉注射，一周期给药一次，28天为一周期，每次1.0 mg/kg，允许根据试验数据调整剂量；用药时程：28天为一个周期，持续治疗直至出现无临床获益、不可耐受的毒性、死亡、研究者决定或者患者自愿退出研究。
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
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用法用量:冻液；规格 60mg/12ml；静脉注射，一周期给药一次，28天为一周期，每次1.3mg/kg，允许根据试验数据调整剂量；用药时程：28天为一个周期，持续治疗直至出现无临床获益、不可耐受的毒性、死亡、研究者决定或者患者自愿退出研究。
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
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剂型:注射剂
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
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剂型:注射剂
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
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剂型:注射剂
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
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剂型:注射剂
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
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剂型:注射剂
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
|
剂型:注射剂
|
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
|
剂型:注射剂
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|
中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
|
剂型:注射剂
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中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:重组 HER2 人源化单克隆抗体 单甲基奥瑞他汀 F 偶联剂注射液（FS-1502）
|
剂型:注射剂
|
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中文通用名:重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液（FS-1502）
|
剂型:注射剂
|
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中文通用名:重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液（FS-1502）
|
剂型:注射剂
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:NA
|
用法用量:NA
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终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Ia期：单药首次给药后第1个治疗周期内剂量限制性毒性（dose limiting toxicity, DLT）的发生情况 | 首次给药后第1个治疗周期内 | 安全性指标 |
| Ia期：FS-1502单药治疗的最大耐受剂量（maximal tolerated dose, MTD），2 期推荐剂量（recommend phase 2 dose，RP2D）。 | 整个研究期间 | 安全性指标 |
| Ib期：客观缓解率 | 统计分析时间 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Ia期：其他安全性终点：治疗期间发生的不良事件（adverse event, AE）的类型和频率，根据美国国立癌症研究所不良事件通用毒性标准（national cancer institute common terminology criteria for adverse events, NCI CTCAE）5.0版评价毒性级别；治疗期间发生的严重不良事件（serious adverse events, SAE）和导致永久停药的毒性反应；末次用药后30天内的死亡事件频率及其原因；根据NCI CTCAE 5.0版分级的实验室安全检查结果；生命体征、ECOG评分的变化。 | 整个研究期间 | 安全性指标 |
| Ia期：其他疗效终点：无进展生存期（progression free survival, PFS）、肿瘤缓解率（overall response，ORR）、总生存期（overall survival, OS）、1年OS率、缓解持续时间（duration of response, DoR）和临床获益（clinical benefit response, CBR）； | 统计分析时间 | 有效性指标 |
| Ia期：FS-1502、总抗和MMAF的PK参数； | 统计分析时间 | 有效性指标+安全性指标 |
| Ia期：FS-1502抗药抗体（ADA）和中和抗体（NAb）； | 统计分析时间 | 有效性指标 |
| Ib期：其他疗效评估终点：研究者评估的ORR、研究者和IRC评估的PFS、DOR、DCR、CBR，以及1年OS率和OS | 统计分析时间 | 有效性指标 |
| Ib期：AE的发生类型和频率，根据NCI CTCAE 5.0版评价毒性级别；研究期间发生的SAE和导致永久停药的毒性反应； | 整个研究期间 | 安全性指标 |
| Ib期：末次用药后30天内的死亡事件频率及其原因； | 末次给药后30天内 | 安全性指标 |
| Ib期：根据NCI CTCAE 5.0版分级的实验室安全检查结果。 | 整个研究期间 | 安全性指标 |
| FS-1502、总抗和游离MMAF的群体Pop PK参数。 | 统计分析时间 | 有效性指标+安全性指标 |
| FS-1502抗药抗体（ADA）和中和抗体（NAb）。 | 统计分析时间 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 徐兵河 | 医学博士 | 主任医师；教授 | 010-877788826 | xubingheBM@163.com | 北京市-北京市-北京市朝阳区潘家园南里17号 | 100021 | 中国医学科学院肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中国医学科学院肿瘤医院 | 徐兵河 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 王 娴 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 吉林省肿瘤医院 | 程 颖 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 河北医科大学第四医院 | 刘运江/王明霞 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
| 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 | 常建华 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
| 河南省肿瘤医院 | 闫 敏 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 天津市肿瘤医院 | 佟仲生 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 中山大学肿瘤防治中心 | 王树森 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 程晶 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 梅州市人民医院 | 李亮 | 中国 | 广东省 | 梅州市 |
| 山东省肿瘤医院 | 李慧慧 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 广西医科大学第一附属医院 | 钟进才 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
| 襄阳市中心医院 | 易铁男 | 中国 | 湖北省 | 襄阳市 |
| 蚌埠医学院第一附属医院 | 李洪涛 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 张清媛 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 河北大学附属医院 | 杨华 | 中国 | 河北省 | 保定市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2019-03-25 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2019-12-20 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2021-01-15 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2021-11-12 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2022-02-18 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2022-09-16 |
| 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2022-12-19 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 242 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2019-11-11；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
