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药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 中重度活动性强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 中重度活动性强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 中重度活动性强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞
注
射液
CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞
注
射液
进行中-招募中 慢加急性肝衰竭(ACLF) CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞
注
射液
治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200724 | 重组人血小板生成素
注
射液
(仅供临床试验使用)
CTR20200724 | 重组人血小板生成素
注
射液
(仅供临床试验使用) 已完成 血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素
注
射液
在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 SSGJ-613 I期MAD研究 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
(SSGJ-613)在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞
注
射液
CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞
注
射液
进行中-尚未招募 复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 NA 评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞
注
射液
在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131374 | 盐酸卡呋色替
注
射液
CTR20131374 | 盐酸卡呋色替
注
射液
进行中-招募中 急性髓系白血病(AML) I期,卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷治疗急性髓系白血病 I期,卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷在无法耐受化学治疗的复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160356 | 阿巴西普
注
射液
;英文名:Abatacept injection
CTR20160356 | 阿巴西普
注
射液
;英文名:Abatacept injection 已完成 类风湿关节炎 单次皮下给予阿巴西普的PK、安全性、耐受性研究 在中国健康受试者中评估单次皮下给予阿巴西普125mg的药代动力学、安全性、耐受性的I期临床试验 SI...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210162 | LVGN6051单克隆抗体
注
射液
CTR20210162 | LVGN6051单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性恶性肿瘤 LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗局部晚期或转移性恶性肿瘤的开放标签、 I 期试验 LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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