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药物临床试验：CTR20191589 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20191589 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 PD-L1表达阳性的转移性NSCLC（TPS≥1%）的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗转移性NSCLC研究 在TPS大于或等于1%的初治转移性NSCLC受试者中进行的帕博利珠单抗联合或不联合仑伐...

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药物临床试验：CTR20213021 | TAK-981注射液

CTR20213021 | TAK-981注射液 进行中-招募完成 转移性或局部晚期实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤成年患者 TAK-981在成年晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学评价 一项在...

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药物临床试验：CTR20200798 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20200798 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 经新型内分泌治疗后出现疾病进展且既往未接受化疗的转移性去势抵抗前列腺癌 帕博利珠单抗+多西他赛治疗去势抵抗前列腺癌的Ⅲ期研究 在NHA治疗后进展且未曾化疗的mCRPC受试者中进...

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药物临床试验：CTR20223212 | RO7247669注射液

CTR20223212 | RO7247669注射液 进行中-招募中 尿路上皮癌 评估RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含...

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药物临床试验：CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 胃或胃食管结合部腺癌 对比替雷利珠单抗（BGB-A317）+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和有效性 对比替雷利珠单抗（BGB-A317）联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除...

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药物临床试验：CTR20241914 | Pozelimab注射液

CTR20241914 | Pozelimab注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...

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药物临床试验：CTR20241913 | Cemdisiran注射液

CTR20241913 | Cemdisiran注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...

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药物临床试验：CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 胃或胃食管结合部腺癌 对比替雷利珠单抗（BGB-A317）+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和有效性 对比替雷利珠单抗（BGB-A317）联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除...

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药物临床试验：CTR20223212 | RO7247669注射液

CTR20223212 | RO7247669注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 评估RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比...

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