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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

CTR20244844 | BI 456906 注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中期或晚期纤维化成人患者；适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodu...

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药物临床试验：CTR20244844 | BI 456906 注射液

CTR20244844 | BI 456906 注射液 进行中-招募中 适用于治疗非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴中期或晚期纤维化成人患者；适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估 Survodutid...

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药物临床试验：CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510）

CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510） 已完成 NSCLC SCT510药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的研究 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510）和贝伐珠单抗的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

CTR20191204 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验 一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性...

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药物临床试验：CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 已完成 慢加急性肝衰竭（ACLF） CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射...

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药物临床试验：CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液（VDJ001）治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20160368 | SCT400注射液

CTR20160368 | SCT400注射液 已完成 CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者 比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 随机、受试者设盲、多中心、阳性对照比较S-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性的DLBCL...

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药物临床试验：CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab

CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab 主动暂停 心血管疾病的二级预防和一级预防：对有心血管疾病患者降低主要心血管事件的二级预防；对无心血管疾病的高危患者降低主要心血管事件的一级预防。 评估Bococizumab减少高危受试...

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

CTR20212822 | 信迪利单抗注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 信迪利单抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗术前给药及信迪利单抗或安慰剂术后给药用于可手术切除的非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

CTR20222784 | KP104注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血...

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