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药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β
注
射液
CTR20221154 | 达妥昔单抗β
注
射液
已完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用
注
射液
CTR20232203 | NFS-02眼用
注
射液
主动终止 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
已完成 高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)
注
射液
CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)
注
射液
已完成 控制性卵巢刺激(COS),用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育。 一项在进行辅助生殖技术的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
成都大学附属医院
...病项目:优格列汀片II期、优格列汀片III期、德谷胰岛素
注
射液
、甘精胰岛素利司那肽
注
射液
、丹葛酚酮胶囊、重组人源胰高血糖素样肽-1(hGLP- 1)Fc融合蛋白(TG103)
注
射液
、SYH2055片、重组GLP-1受体激动剂
注
射液
与度拉糖肽
注射
...
机构
发布于
6年前
2004 次浏览
药物临床试验:CTR20191703 | 非病毒载体靶向CD19嵌合抗原受体T细胞
注
射液
CTR20191703 | 非病毒载体靶向CD19嵌合抗原受体T细胞
注
射液
进行中-招募中 CD19阳性的成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤 BZ019治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的I期临床研究 靶向CD19自体嵌合抗原受体T细胞
注
射液
治疗复发或难治性大B...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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