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药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期
临床
研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期
临床
试验
KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的
临床
研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期
临床
试验
TQA3605-Ib/IIa-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的
临床
研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期
临床
试验
TQA3605-Ib/IIa-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244836 | SYS6010
...SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期
临床
试验
评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤(包括但不限于乳腺癌)患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244836 | SYS6010
...SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期
临床
试验
评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤(包括但不限于乳腺癌)患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-招募中 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期
临床
研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期
临床
试验
KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190045 | 西格列他钠片(工业化生产片)
CTR20190045 | 西格列他钠片(工业化生产片) 已完成 2型糖尿病 西格列他钠片生物等效性
试验
西格列他钠工业化生产片与
临床
试验
片在中国健康受试者中的生物等效性
试验
CGZ107;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131048 | 注射用盐酸多柔比星(广东省汕头经济特区明治医药有限公司生产)
... 本品为抗生素类广谱抗肿瘤药物,适用于乳腺癌。 Ⅰ期
临床
耐受性及药代动力学
试验
盐酸多柔吡星脂质体注射液Ⅰ期
临床
耐受性及药代动力学
试验
XALB2006-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192432 | 重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)
...。 重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)Ⅰ期
临床
试验
重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)安全性和初步观察免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验
CXSL1700011-Ⅰ(V1.2)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180058 | 吲达帕胺片
CTR20180058 | 吲达帕胺片 已完成 治疗原发性高血压 吲达帕胺片(规格:2.5 mg )人体生物等效性
试验
两制剂、两周期、两序列、单剂量交叉、空腹状态下的吲达帕胺片(规格:2.5 mg )人体生物等效性
试验
临床
研究方案 PJS-BE1703
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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