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药物临床试验:CTR20171273 | 甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗
...防甲型H7N9流感。 甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗Ⅰ期
临床
试验
方案 评价甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗在12岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验
2016L09902/3-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170503 | 注射用奥美克松钠
...或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞 注射用奥美克松钠Ⅰ期
临床
剂量爬坡
试验
单中心随机双盲安慰剂对照评价注射用奥美克松钠在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究 Aom0498-CT01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂
...| 非那雄胺喷雾剂 已完成 AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III期-
临床
试验
一项非那雄胺喷雾剂(CU-40102)在中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 CU-40102-303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液
CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期
临床
研究 评价BR102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期
临床
试验
BR102-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期
临床
研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期
临床
研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
LKM-2022-FIn001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验
NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期
临床
研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243628 | LP-003 注射液
CTR20243628 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期
临床
试验
评价LP-003注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、单次给药的药代动力学和安全性的I期
临床
研究 P10-LP003-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂
...| 非那雄胺喷雾剂 已完成 AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III期-
临床
试验
一项非那雄胺喷雾剂(CU-40102)在中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 CU-40102-303
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150027 | MK0822片
CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症,预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性
临床
试验
评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期
试验
PN018-20
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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