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药物临床试验:CTR20131722 | 注射用酪丝缬肽
...胞肺癌 酪丝缬肽治疗晚期非小细胞肺癌安全性和有效性
临床
研究 随机、开放评价注射用酪丝缬肽三线/四线治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、有效性Ⅱa期多中心
临床
试验
TYV-CN-1.1PUMPⅡ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组
...中 脑梗死急性期 醒神化瘀滴丸治疗急性缺血性脑中风的
临床
研究 醒神化瘀滴丸治疗脑梗死急性期(痰热瘀阻证)有效性及安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验
P2011-06-BDY-09-V04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140734 | 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片
CTR20140734 | 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片 已完成 原发性帕金森病 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片
临床
试验
应用左旋多巴诱导的运动波动的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究 LSJL第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150299 | 盐酸美普他酚注射液
CTR20150299 | 盐酸美普他酚注射液 进行中-尚未招募 术后镇痛 盐酸美普他酚注射液用于缓解严重疼痛的
临床
研究 前瞻性、多中心、随机分组、盲法、阳性药平行对照的
临床
试验
研究 MPTF03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180185 | EOC202注射液
CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期
临床
研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期
临床
试验
EOC202A1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200204 | TQ-A3334片
CTR20200204 | TQ-A3334片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 TQ-A3334片治疗晚期非小细胞肺癌Ib期
临床
研究 TQ-A3334片在晚期非小细胞肺癌患者体内的耐受性、药代动力学和有效性的Ib期
临床
试验
TQ-A3334-I-02;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181522 | GR1405注射液
...) GR1405注射液治疗晚期鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的II期
临床
试验
评价GR1405注射液在晚期实体肿瘤患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期
临床
研究 GR1405-002;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...羧酶散 已完成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散I期
临床
研究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计,评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性
临床
试验
KFD-TRA16-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230786 | ECC4703胶囊
...者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征的I期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期
临床
试验
以评估 ECC4703在健康受试者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征 EC0003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的
临床
研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期
临床
试验
TQA3605-Ib/IIa-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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