登记号
CTR20233111
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
活动性强直性脊柱炎
试验通俗题目
AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ期临床研究
试验专业题目
评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究
试验方案编号
AK111-303
方案最近版本号
1.2
版本日期
2023-09-05
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
王国琴
联系人座机
0760-89873998
联系人手机号
联系人Email
guoqin.wang@akesobio.com
联系人邮政地址
广东省-中山市-火炬开发区神农路6号
联系人邮编
528437
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的:
评估 AK111 注射液对比安慰剂治疗活动性强直性脊柱炎(AS)受试者的有效性。
次要目的:
评估 AK111 注射液对比安慰剂治疗活动性 AS 受试者的安全性。
评估 AK111 注射液对比安慰剂治疗活动性 AS 受试者对生活质量的影响。
评估 AK111 注射液治疗活动性 AS 受试者的药代动力学(PK)和免疫原性。
探索性目的:
探索 AK111 注射液治疗活动性 AS 受试者外周血清中白介素 17A(IL-17A)的水平较基线期的变化情况。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 年龄≥18岁的男性或女性受试者
- 筛选前已确诊患强直性脊柱炎且有放射学证据证实
- 筛选时和随机前存在活动性AS。BASDAI评分≥4分;背痛评分≥4分
- 筛选前曾接受非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗疗效不佳或存在不能使用NSAIDs的禁忌症或无法耐受
- 如果正在服用NSAIDs或弱效阿片类或口服糖皮质激素(每日剂量需≤10mg泼尼松或等效剂量糖皮质激素)的受试者,随机前2周及整个研究期间应保持稳定剂量。如已停用,随机前需洗脱≥2周
- 服用甲氨喋呤(≤25mg/周)或柳氮磺吡啶(≤3 g/天)的受试者(随机前至少持续用药≥12周),随机前4周及整个研究期间应保持稳定剂量。如已停用,随机前需洗脱≥4 周
- 受试者能够理解并自愿签署ICF,并能完成研究程序
排除标准
- 合并有影响疗效评估的疼痛
- 患有除AS外其它自身免疫性疾病
- 正在使用强效阿片类镇痛药物者
- 随机前2周内接受过糖皮质激素肌肉或静脉注射;随机前4周内接受过脊柱关节腔内注射或脊柱旁注射糖皮质激素治疗者
- 随机前4周内接受过其它改善病情的抗风湿药(甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶除外)、中成药或中药汤剂、JAK抑制剂治疗AS;随机前12个月内接受过那他珠单抗(Natalizumab)或其他调节B细胞或T细胞的药物
- 曾接受过作用于白介素-17(IL-17)及IL-17受体的生物制剂治疗;曾接受过多种肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂治疗;随机前接受生物制剂洗脱期小于方案规定
- 随机前1个月内(≤30天)参加了任何其他药物或者医疗器械的临床研究,或最后一次接受试验用药品在5 个半衰期内(以较长者为准)
- 已知存在任何其它系统疾病或实验室检查异常,经研究者判断可能不适合参加临床试验者
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:AK111注射液
|
剂型:注射剂
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:AK111安慰剂
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
达到 ASAS 20 应答的受试者百分比 | 16周 | 有效性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
第16周达到 ASAS 40 应答的受试者百分比 | 16周 | 有效性指标 |
各访视点达到 ASAS 20 应答的受试者百分比 | 整个试验期间 | 有效性指标 |
各访视点达到 ASAS40 应答的受试者百分比 | 整个试验期间 | 有效性指标 |
各访视点达到 ASAS5/6 应答的受试者百分比 | 整个试验期间 | 有效性指标 |
各访视点ASDAS-CRP相对于基线的变化 | 整个试验期间 | 有效性指标 |
各访视点SF-36 PCS、ASQoL相对于基线的变化 | 整个试验期间 | 有效性指标 |
安全性评估指标(不良事件、严重不良事件、有临床意义实验室检查、心电图等) | 整个试验期间 | 安全性指标 |
PK、ADA | 整个试验期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
穆荣 | 医学博士 | 主任医师 | 010-82266789 | murongster@163.com | 北京市-北京市-花园北路49号 | 100000 | 北京大学第三医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
北京大学第三医院 | 穆荣 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
首都医科大学宣武医院 | 赵义 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
郑州大学第一附属医院 | 刘升云 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
东南大学附属中大医院 | 徐晓龑 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
南方医科大学南方医院 | 杨敏 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
蚌埠医学院第一附属医院 | 梅永君 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
南京大学医学院附属鼓楼医院 | 孙凌云 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
中山大学附属第七医院(深圳) | 古洁若 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
山西医科大学第二医院 | 王晓霞 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
四川大学华西医院 | 赵毅 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
株洲市中心医院 | 文振华 | 中国 | 湖南省 | 株洲市 |
河北中石油中心医院 | 勾威 | 中国 | 河北省 | 廊坊市 |
徐州市中心医院 | 刘琳 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
江苏大学附属医院 | 汤郁 | 中国 | 江苏省 | 镇江市 |
浙江省台州医院 | 潘绍标 | 中国 | 浙江省 | 台州市 |
枣庄市立医院 | 马新美 | 中国 | 山东省 | 枣庄市 |
常州市第二人民医院 | 周磊 | 中国 | 江苏省 | 常州市 |
南通大学附属医院 | 达展云 | 中国 | 江苏省 | 南通市 |
临沂市人民医院 | 厉彦山 | 中国 | 山东省 | 临沂市 |
南昌大学第二附属医院 | 段新旺 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
广西壮族自治区人民医院 | 林金盈 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
海南医学院第一附属医院 | 李娟 | 中国 | 海南省 | 海口市 |
新疆维吾尔自治区人民医院 | 武丽君 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 |
柳州市人民医院 | 李小芬 | 中国 | 广西壮族自治区 | 柳州市 |
广州市第一人民医院 | 高敏敏 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
深圳市人民医院 | 刘冬舟 | 中国 | 广东省 | 深圳市 |
兰州大学第二医院 | 沈海丽 | 中国 | 甘肃省 | 兰州市 |
济宁市第一人民医院 | 李树杰 | 中国 | 山东省 | 济宁市 |
河北省人民医院 | 李芳 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
揭阳市人民医院 | 许百洁 | 中国 | 广东省 | 揭阳市 |
南华大学附属第一医院 | 黄丽芳 | 中国 | 湖南省 | 衡阳市 |
岳阳市中心医院 | 曾艳 | 中国 | 湖南省 | 岳阳市 |
齐齐哈尔市第一医院 | 冯乐恒 | 中国 | 黑龙江省 | 齐齐哈尔市 |
河北大学附属医院 | 许鸣华 | 中国 | 河北省 | 保定市 |
无锡市人民医院 | 袁风红 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 |
江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) | 王嫱 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
连云港市第二人民医院 | 胡怀霞 | 中国 | 江苏省 | 连云港市 |
中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院) | 陈竹 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
南昌大学第一附属医院 | 吴锐 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
湖州市第三人民医院 | 杨孝兵 | 中国 | 浙江省 | 湖州市 |
川北医学院附属医院 | 袁国华 | 中国 | 四川省 | 南充市 |
北京大学首钢医院 | 王宽婷 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
山西省运城市中心医院 | 杜正福 | 中国 | 山西省 | 运城市 |
吉林省人民医院 | 陈琳 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
河南科技大学第一附属医院 | 史晓飞 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 |
萍乡市人民医院 | 胡建康 | 中国 | 江西省 | 萍乡市 |
赣南医学院第一附属医院 | 李荣平 | 中国 | 江西省 | 赣州市 |
绵阳市中心医院 | 邹晋梅 | 中国 | 四川省 | 绵阳市 |
厦门大学附属第一医院 | 石桂秀 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
温州医科大学附属第一医院 | 孙莉 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会 | 同意 | 2023-09-19 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 510 ;
已入组例数
国内: 1 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-11-10;
第一例受试者入组日期
国内:2023-11-22;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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