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药物临床试验:CTR20222019 | SBK001
注
射液
CTR20222019 | SBK001
注
射液
已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001
注
射液
I 期临床试验 SBK001
注
射液
多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222339 | KN060
注
射液
CTR20222339 | KN060
注
射液
进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060
注
射液
在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN060
注
射液
在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 KN060-A-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233098 | GT201
注
射液
CTR20233098 | GT201
注
射液
进行中-尚未招募 Ⅰ期:复发或者转移性的实体瘤 自体肿瘤浸润淋巴细
注
射液
(GT201)胞治疗晚期实体瘤的临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞
注
射液
(GT201)治疗晚期实体瘤的单臂I/II 期临床研究 GT-CD-CHN-201-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232380 | SBK012
注
射液
CTR20232380 | SBK012
注
射液
进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012
注
射液
单次给药的药代动力学临床研究 SBK012
注
射液
在肾功能不全患者中的单次给药的药代动力学临床研究 SBK012-LC-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232184 | HB0025
注
射液
CTR20232184 | HB0025
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025
注
射液
联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025
注
射液
联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010
注
射液
CTR20231326 | SHR-2010
注
射液
进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010
注
射液
治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010
注
射液
治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102
注
射液
CTR20212300 | BR102
注
射液
主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102
注
射液
治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR102
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210545 | BDB-001
注
射液
CTR20210545 | BDB-001
注
射液
已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001
注
射液
对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多中心、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-001
注
射液
治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB001-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233316 | VUM02
注
射液
CTR20233316 | VUM02
注
射液
进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 VUM02
注
射液
治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期研究 探索VUM02
注
射液
治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240521 | HB0017
注
射液
CTR20240521 | HB0017
注
射液
进行中-尚未招募 银屑病 HB0017
注
射液
中重度斑块型银屑病III期临床研究 一项评价HB0017
注
射液
治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 HB0017-07
CDE
发布于
9月前
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