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药物临床试验:CTR20160804 | 虎杖苷
注
射液
CTR20160804 | 虎杖苷
注
射液
进行中-招募中 创伤性休克 虎杖苷
注
射液
治疗创伤性休克Ⅱc期临床试验 初步评价虎杖苷
注
射液
治疗临床创伤性休克有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 HW-HZG(Ⅱc)-1402
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200434 | TQB2450
注
射液
CTR20200434 | TQB2450
注
射液
进行中-招募中 晚期寡转移非小细胞肺癌 TQB2450
注
射液
联合放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究 TQB2450
注
射液
联合立体定向放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究 TQB2450-II-05;版本号:1....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210493 | 利拉鲁肽
注
射液
CTR20210493 | 利拉鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病 利拉鲁肽
注
射液
的药代动力学研究 利拉鲁肽
注
射液
在健康志愿者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的药代动力学比对研究 JYYY-LLLT-I0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180354 | RX108
注
射液
CTR20180354 | RX108
注
射液
已完成 晚期恶性实体肿瘤 RX108
注
射液
晚期恶性实体肿瘤患者I期临床试验 RX108
注
射液
在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201;版本号2....
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210173 | 利拉鲁肽
注
射液
CTR20210173 | 利拉鲁肽
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 利拉鲁肽
注
射液
治疗2型糖尿病患者有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较利拉鲁肽
注
射液
和诺和力治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 MLD-C-2001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212701 | SG301
注
射液
CTR20212701 | SG301
注
射液
进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体
注
射液
(SG301)在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体
注
射液
(SG301)在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-301-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230746 | KD6001
注
射液
CTR20230746 | KD6001
注
射液
进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001
注
射液
联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001
注
射液
联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210173 | 利拉鲁肽
注
射液
CTR20210173 | 利拉鲁肽
注
射液
进行中-招募完成 2型糖尿病 利拉鲁肽
注
射液
治疗2型糖尿病患者有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较利拉鲁肽
注
射液
和诺和力治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 MLD-C-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201803 | 优替德隆
注
射液
CTR20201803 | 优替德隆
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤(乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外) 优替德隆
注
射液
(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆
注
射液
(优替帝®)用于标准方案治疗失...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100
注
射液
CTR20232672 | NCR100
注
射液
进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100
注
射液
治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)
注
射液
治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE
发布于
1年前
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