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药物临床试验:CTR20222535 | SHR-1905
注
射液
CTR20222535 | SHR-1905
注
射液
进行中-招募中 哮喘 评价SHR-1905
注
射液
在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性 评价SHR-1905
注
射液
在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232156 | HV-101
注
射液
CTR20232156 | HV-101
注
射液
进行中-尚未招募 既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤 HV-101
注
射液
治疗转移或复发实体瘤的Ⅰ期临床研究 HV-101
注
射液
治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230745 | XW003
注
射液
CTR20230745 | XW003
注
射液
进行中-招募完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003
注
射液
在成年超重或肥胖受试者中的III期临床试验(SLIMMER) XW003
注
射液
在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验(SLIM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230427 | 安脑三醇
注
射液
CTR20230427 | 安脑三醇
注
射液
进行中-招募中 重症肺炎 安脑三醇
注
射液
治疗重症肺炎的临床试验项目 重症肺炎受试者多次静脉给药安脑三醇
注
射液
——随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 YC-6-PI-SP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010
注
射液
CTR20230296 | HK010
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010
注
射液
I 期临床研究 一项评价 HK010
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308
注
射液
CTR20201105 | BAT1308
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308
注
射液
治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192416 | KL-A167
注
射液
CTR20192416 | KL-A167
注
射液
已完成 淋巴瘤 KL-A167
注
射液
治疗淋巴瘤的继续用药研究 KL-A167
注
射液
治疗淋巴瘤的继续用药研究 KL167-Ⅱ-07-CTP;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241447 | RJMty19
注
射液
CTR20241447 | RJMty19
注
射液
进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 RJMty19
注
射液
治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19
注
射液
治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19-AID002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010
注
射液
CTR20230296 | HK010
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010
注
射液
I 期临床研究 一项评价 HK010
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244128 | 复方倍他米松
注
射液
CTR20244128 | 复方倍他米松
注
射液
进行中-尚未招募 适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。 复方倍他米松
注
射液
人体生物等效性研究 复方倍他米松
注
射液
人体生物等效性研究 IBTB-008
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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