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药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的
临床
研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期
临床
试验 TQA3605-Ib/IIa-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...招募 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期
临床
试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 AK-AK2017-Ⅱ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究 MAI001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂
... JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期
临床
研究,评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241014 | 参芪麝蓉丸
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 SHPL-W036-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片
...动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的III期延伸
临床
试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的开放、多中心III期延伸
临床
试验 ZGJAK030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的
临床
研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的
临床
研究 CTS2190-CI01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...中-招募完成 难治性慢性自发性荨麻疹 注射用SYB507III期
临床
试验 注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期
临床
试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期
临床
研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期
临床
研究 RC88-C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期
临床
研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期
临床
研究 BN301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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