CTR20212776|YL-15293 片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20212776

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

包悍英

联系人座机

021-50200615-6002

联系人手机号

13918087228

联系人Email

hybao@yl-pharma.com

联系人邮政地址

上海市-上海市-浦东新区张江高科金科路 2829 号 A 栋 4 层 01 室

联系人邮编

201203

临床试验信息

试验分类

其他

试验分期

I期

试验目的

主要研究目的：安全性；最大耐受剂量（Maximum tolerated dose, MTD）； II 期推荐剂量（Recommended Phase II Dose, RP2D）；药代动力学特征（PK）次要研究目的：客观缓解率（Objective response rate，ORR） (RECIST 1.1)；疾病控制率（Disease Control Rate，DCR）；缓解持续时间（Duration of Overall Response，DOR）；无进展生存期（Progression Free Survival，PFS）；总生存期（Overall Survival，OS）。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

年龄≥18 岁；
组织学和基因组学确诊的 KRAS 突变（包括：p.G12D、p.G12V、p.G12C、p.G12A）的局部晚期或转移性恶性实体肿瘤，优先入组有 KRAS p.G12C 突变的实体瘤患者。 A. 对于 NSCLC 的患者，既往基于含铂类一线治疗失败的； B. 对于结直肠癌患者，至少先前经历过两线全身治疗方案（患有结直肠癌且微卫星不稳定性高的患者，如果临床适用，则必须至少接受了 PD-1 或 PD-L1 治疗）； C. 对于 NSCLC 或结直肠癌以外的实体瘤患者，应至少接受过一次系统治疗。
根据 RECIST1.1 标准，有可测量或可评估肿瘤病灶；
ECOG 全身状态（performance status，PS）≤1；
预计生存期＞3 个月；
具有良好的器官功能水平： a) 骨髓功能需满足：中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数（PLT）≥100×109/L；血红蛋白（Hb）≥9g/dL； b) 肾功能血清肌酐（Cr）≤1.5 倍正常值上限或肌酐清除率≥50ml/min； c) 肝功能总胆红素<1.5 x ULN（对于有记录的吉尔伯特综合症的受试者，<2.0 x ULN 或对于间接胆红素水平提示肝外升高来源的受试者，<3.0 x ULN）；谷丙转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）≤ 2.5 x ULN （如果发生肝转移，≤ 5 x ULN）； d）凝血功能凝血酶原时间（PT）或部分凝血活酶时间（PTT）<1.5 x 正常上限（ULN），或国际标准化比率（INR）<1.5 或在目标范围内（如果进行预防性抗凝治疗）； e）Fridericia 法校正 QT 间期（QTcF）男性＜450 ms、女性＜470 ms。
大分子药物和静脉化疗药物洗脱期≥ 4 周，口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物洗脱期≥2 周；
有生育能力的女性必须在接受第一次研究药物给药前 72 小时内血妊娠试验呈阴性；
对于有生育能力的男性和女性，必须愿意在第一次研究药物给药前30 天和最后一天研究药物给药后 120 天使用适当的避孕方法；
参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；
经研究者判断，依从性高，愿意完成试验并能遵守试验方案；
自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

未经治疗的脑转移患者符合下列一项及以上： ①需使用皮质激素或者脱水治疗（手术或放疗后使用抗癫痫药物除外）； ②存在有意义的临床症状； ③放疗或手术后肿瘤稳定时间不超过 4 周。（经治的或者是没有症状的脑转移患者除外）
近五年内患有其他恶性肿瘤。皮肤基底细胞癌，皮肤鳞状细胞癌或经过潜在治疗的原位宫颈癌除外；
在入组前的 6 个月内发生心肌梗塞，症状性充血性心力衰竭（纽约心脏协会> II 级），不稳定型心绞痛或需要药物治疗的心律不齐；
具有严重胃肠道疾病或胃部手术史或无法吞咽口服药物史；
需要治疗的活动性感染；
需接受治疗的活动性乙型肝炎（乙肝表面抗原和/或乙肝核心抗体阳性且 HBV-DNA ≥104拷贝/mL 或≥2000IU/mL）或丙型肝炎者（丙肝病毒抗体阳性和/或 HCV-RNA 阳性者）或 HIV 检测阳性患者；
在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术或首次使用研究药物前 2 周内接受过治疗性或姑息性放射治疗；
过敏体质者，或已知对本药组分有过敏史者；
根据研究者的判断，有严重危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病（如不可控制的高血压、不可控制的糖尿病和甲状腺疾病等）；
存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；
既往有明确的神经或精神障碍史；
研究者认为受试者存在其他原因不适合参加本研究。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:YL-15293片	剂型:片剂
中文通用名:YL-15293	剂型:片剂

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
DLT	第一周期（21 天）	安全性指标
安全性：ECOG 评分、生命体征、体格检查、血常规、尿常规、大便常规、血生化、凝血功能、心电图等	至最后 1 例受试者连续给药满 6 周期，或出现疾病进展、毒性不可耐受，则研究结束，以先出现者为准。	安全性指标
PK参数	单次给药D1；多次给药C1D1、C1D7、C1D21	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
ORR，DCR、DOR、PFS、OS	每2个周期评估1次，直至受试者疾病进展、不可耐受的毒性或开始新的肿瘤治疗	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
张力	博士	教授	13902282893	zhangli@sysucc.org.cn	广东省-广州市-市越秀区东风东路 651 号	510062	中山大学附属肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中山大学附属肿瘤医院	张力	中国	广东省	广州市
西南医科大学附属医院	彭清	中国	四川省	泸州市
中国医学科学院肿瘤医院	李俊岭	中国	北京市	北京市
昆明医科大学第一附属医院	吴晖	中国	云南省	昆明市
广西医科大学附属肿瘤医院	于起涛	中国	广西壮族自治区	南宁市
厦门大学附属第一医院	王淳阅	中国	福建省	厦门市
德阳市人民医院	樊莲莲	中国	四川省	德阳市
北京大学深圳医院	王树滨	中国	广东省	深圳市
河北医科大学第四医院	姜达	中国	河北省	石家庄市
北京肿瘤医院	方健	中国	北京市	北京市
中国医科大学第一附属医院	曲秀娟	中国	辽宁省	沈阳市
山西省肿瘤医院	郭伟	中国	山西省	太原市
江西省人民医院	姚伟荣	中国	江西省	南昌市
武汉大学人民医院	彭敏	中国	湖北省	武汉市
华中科技大学同济医学院附属协和医院	孟睿	中国	湖北省	武汉市
广东省人民医院	马东	中国	广东省	广州市
福建省肿瘤医院	陈奕贵	中国	福建省	福州市
贵州省肿瘤医院	欧阳伟炜	中国	贵州省	贵阳市
四川大学华西医院	罗锋	中国	四川省	成都市
四川省人民医院	胡洪林	中国	四川省	成都市
浙江大学医学院附属第一医院	傅琦涵	中国	浙江省	杭州市
温州医科大学附属第一医院	梁彬	中国	浙江省	温州市
上海市同济医院	姜虹	中国	上海市	上海市
山东省肿瘤医院	孙玉萍/党琦	中国	山东省	济南市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	于雁	中国	黑龙江省	哈尔滨市
贵州医科大学附属医院	胡系伟/何艳	中国	贵州省	贵阳市
上海市肺科医院	苏春霞	中国	上海市	上海市
上海市第六人民医院	胡海燕	中国	上海市	上海市
新疆医科大学第一附属医院	王文然/杨建华	中国	新疆维吾尔自治区	乌鲁木齐市
海南省人民医院	王海霞	中国	海南省	海口市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2021-10-18
中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2022-06-15

试验状态信息

试验状态

进行中-尚未招募

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

YL-15293 片 ｜进行中-尚未招募

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

YL-15293 片｜进行中-尚未招募