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药物临床试验:CTR20222525 | Pretomanid片
...525 | Pretomanid片 已完成 作为贝达喹啉和利奈唑胺联合给药
方案
的一部分,适用于治疗广泛耐药(XDR)、治疗不耐受或无效的多药耐药(MDR)肺结核(TB)成人患者 pretomanid(PA-824)片I期临床研究 评价pretomanid(PA-824)片在中国健...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220751 | TG103注射液
CTR20220751 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103在2型糖尿病II期临床研究 TG103注射液单药治疗2型糖尿病最佳给药
方案
探索的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 SYSA1803-008
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191732 | 长春西汀片
...放、两制剂、三周期、三序列、三交叉生物等效性试验
方案
编号:CTS-BE-1764-2 版本号;1.0 版本日期 2019年07月22日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182150 | Hemay007片
...结肠炎患者的有效性和安全性研究 Hemay007不同剂量给药
方案
用于活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 HM007UC2S01;5.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200715 | 四价流感病毒裂解疫苗
...起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床试验
方案
评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种免疫原性和安全性的随机、盲法、非劣效Ⅲ期临床试验 LC201903-LG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200579 | Dupilumab注射液
...不耐受或反应不完全的慢性自发性荨麻疹患者 EFC16461;
方案
1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180936 | Isatuximab注射液
...国患者的药代动力学、安全性和初步疗效 TED15085;试验
方案
1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180394 | 醋酸阿比特龙片
... ZYTIGA与泼尼松联用适用于既往曾接受含多烯紫杉醇化疗
方案
治疗的转移性去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 醋酸阿比特龙片生物利用度及生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计,评价国产醋酸阿比...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗
方案
失败后的局部晚期或者转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 TR-ERL-CTP-1101-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212796 | 布洛芬缓释胶囊
...次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究
方案
PD-BLF-BE099
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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