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药物临床试验：CTR20232356 | MEDI5752

...效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary） D7987C00001

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药物临床试验：CTR20210544 | 丹酚酸A片

CTR20210544 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片 II 期临床试验 一项评价丹酚酸A片治疗糖尿病周围神经病变疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验方案 SAA004；Ver.2.1

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20244831 | 盐酸拉贝洛尔片

...、开放、四周期、两序列、重复交叉设计生物等效性试验方案 SHX-BE-202420

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药物临床试验：CTR20250604 | 注射用SHR-1826

CTR20250604 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项SHR-1826在非小细胞肺癌中的多中心临床研究 注射用SHR-1826联合方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 SHR-1826-203

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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新余市人民医院

...之日起60日内，未收到药审中心否定或质疑意见）、研究方案，向机构办公室提出申请，主要研究者、机构秘书、机构办主任审核通过后，填写立项申请表， PI签字后交机构办公室，交由药物临床试验研究室主任、机构主任签字...

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药物临床试验：CTR20130541 | 津力糖平片

...机、双盲、剂量探索、 平行对照临床研究 JLTPP-Ⅱ-2014，方案版本号：2014006P2A02

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药物临床试验：CTR20170137 | TAK-438

...国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114（试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20191055 | 非布司他片

...片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效性研究 方案编号：BA18569572；版本号：02

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