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药物临床试验:CTR20131073 | 银花泌炎灵片
CTR20131073 | 银花泌炎灵片 已完成 Ⅲ型前列腺炎 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎II期
临床
研究
银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)有效性、安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验 JLHK201301
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160281 | 芍药舒筋片
CTR20160281 | 芍药舒筋片 已完成 膝骨关节炎 芍药舒筋片治疗膝骨关节炎的
临床
研究
芍药舒筋片治疗膝骨关节炎(肝肾不足、筋脉瘀滞证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心IIb期
临床
试验 FZ-1302-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展
研究
的Ⅰ期
临床
试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期
临床
试验 SYS6002-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期
临床
试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期
临床
研究
LB1002-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展
研究
的Ⅰ期
临床
试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期
临床
试验 SYS6002-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210352 | 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊
...缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊人体生物等效性
临床
研究
预试验 " 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊在中国成年健康受试者中服炭和不服炭 条件下的单中心、单剂量、随机、开放、两序列、四周期、交叉对照 人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液
...中-招募中 胃癌 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的
临床
研究
一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期/IIa ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213226 | 注射用DN1508052-01
...瘤。 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的
临床
研究
评价DN1508052-01瘤内注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220302 | 左甲状腺素钠片
...腺功能抑制试验。 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性
临床
研究
左甲状腺素钠片健康人体生物等效性
临床
研究
MACN/21/Levo-Beq/001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞
...抗BCMA-CAR T细胞注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II期
临床
研究
一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/II期
临床
研究
CT053-MM-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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