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药物临床试验:CTR20211708 | LM-102注射液
...动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期
临床
研究
一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期
临床
研究
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
... AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-M11D1-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230957 | 重组人神经生长因子(ZX1305)注射液
...的视神经损伤 重组人神经生长因子(ZX1305)注射液Ⅱ期
临床
研究
重组人神经生长因子(ZX1305)注射液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期
临床
研究
PR-JSZX-2022002F
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期
临床
研究
重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期
临床
研究
BJCT-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
... AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-M11D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242450 | 注射用BL-B01D1
...替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 II 期
临床
研究
评价注射用 BL-B01D1 联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研究
BL-B01D1-207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
... AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-M11D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230957 | 重组人神经生长因子(ZX1305)注射液
...的视神经损伤 重组人神经生长因子(ZX1305)注射液Ⅱ期
临床
研究
重组人神经生长因子(ZX1305)注射液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的II期
临床
研究
PR-JSZX-2022002F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250060 | 注射用BC001
...GC/GEJ)的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期
临床
研究
一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌(GC/GEJ)的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期
临床
研究
BC001...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131407 | 阿法替尼
CTR20131407 | 阿法替尼 已完成 非小细胞肺癌 阿法替尼与厄洛替尼比较作为治疗肺鳞癌的
临床
试验 阿法替尼与厄洛替尼对照在晚期肺鳞状细胞癌患者一线含铂化疗之后作为二线治疗给药的随机开放
临床
III 期
研究
1200.125
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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