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药物临床试验:CTR20243654 | RG002C0106注射液
...与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG002C0106注射液I期
临床
研究
健康成人中评价RG002C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂量递增的I期
临床
研究
RG002C0106-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250470 | 注射用双氯芬酸钠
...学及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ib期
临床
研究
不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者多次静脉推注的药代动力学及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ib期
临床
研究
Diclofenac sodium-CPK-100...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1
...药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期
临床
研究
(先进行单药
研究
部分,待沟通交流后再启动联合用药部分) 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1
...药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期
临床
研究
(先进行单药
研究
部分,待沟通交流后再启动联合用药部分) 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1
...药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期
临床
研究
(先进行单药
研究
部分,待沟通交流后再启动联合用药部分) 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131073 | 银花泌炎灵片
CTR20131073 | 银花泌炎灵片 已完成 Ⅲ型前列腺炎 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎II期
临床
研究
银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)有效性、安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验 JLHK201301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160281 | 芍药舒筋片
CTR20160281 | 芍药舒筋片 已完成 膝骨关节炎 芍药舒筋片治疗膝骨关节炎的
临床
研究
芍药舒筋片治疗膝骨关节炎(肝肾不足、筋脉瘀滞证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心IIb期
临床
试验 FZ-1302-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展
研究
的Ⅰ期
临床
试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期
临床
试验 SYS6002-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期
临床
试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期
临床
研究
LB1002-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展
研究
的Ⅰ期
临床
试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期
临床
试验 SYS6002-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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