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药物临床试验:CTR20241297 | 注射用维迪西妥单抗
...2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)安全性、有效性
临床
研究
评价注射用维迪西妥单抗膀胱灌注治疗HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)安全性、有效性和药代动力学特征的开放、单臂、多中心Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
RC48...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242959 | TRN-157雾化吸入剂
...肺疾病(COPD)患者中的安全性、耐受性和有效性的IIa期
临床
研究
评价TRN-157雾化吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂和阳性对照的IIa期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期
临床
研究
评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗有效性及安全性的III期
临床
研究
TQG202-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222413 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液
...赖型β-地中海贫血 BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的
临床
研究
评价单剂量静脉输注BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的安全性和有效性的1/2期
临床
研究
2022-BRL-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232285 | 卡度尼利单抗注射液
...AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期
临床
研究
卡度尼利单抗联合化疗联合或不联合抗CD47抗体AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期
临床
研究
AK104-219
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131073 | 银花泌炎灵片
CTR20131073 | 银花泌炎灵片 已完成 Ⅲ型前列腺炎 银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎II期
临床
研究
银花泌炎灵片治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)有效性、安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验 JLHK201301
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160281 | 芍药舒筋片
CTR20160281 | 芍药舒筋片 已完成 膝骨关节炎 芍药舒筋片治疗膝骨关节炎的
临床
研究
芍药舒筋片治疗膝骨关节炎(肝肾不足、筋脉瘀滞证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心IIb期
临床
试验 FZ-1302-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展
研究
的Ⅰ期
临床
试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期
临床
试验 SYS6002-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期
临床
试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期
临床
研究
LB1002-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展
研究
的Ⅰ期
临床
试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期
临床
试验 SYS6002-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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