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药物临床试验:CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂
...中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期
临床
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照,评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液
...效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期
临床
研究
一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期
临床
研究
HS006-MN-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244318 | 贝派度酸片
...血症患者中评估贝派度酸片疗效、耐受性和安全性的III期
临床
研究
一项在他汀类药物控制不佳的高脂血症患者中评估贝派度酸片疗效、耐受性和安全性的III期
临床
研究
BDP-HLD-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244235 | 注射用NC527-X
...征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 I 期
临床
研究
一项评价注射用NC527-X在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 I 期
临床
研究
HB527-0101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243654 | RG002C0106注射液
...与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG002C0106注射液I期
临床
研究
健康成人中评价RG002C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂量递增的I期
临床
研究
RG002C0106-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250470 | 注射用双氯芬酸钠
...学及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ib期
临床
研究
不同剂量注射用双氯芬酸钠在中国健康成年受试者多次静脉推注的药代动力学及安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ib期
临床
研究
Diclofenac sodium-CPK-100...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1
...药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期
临床
研究
(先进行单药
研究
部分,待沟通交流后再启动联合用药部分) 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1
...药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期
临床
研究
(先进行单药
研究
部分,待沟通交流后再启动联合用药部分) 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1
...药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期
临床
研究
(先进行单药
研究
部分,待沟通交流后再启动联合用药部分) 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...期实体肿瘤 LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)的Ⅰ期
临床
研究
在晚期实体瘤患者中评价LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究
LY01610/CT-CHN-101;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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