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药物临床试验:CTR20210316 | 盐酸西那卡塞片
...患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 一项评估中国健康
成年
受试者空腹和餐后口服盐酸西那卡塞片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉对照研究 一项评估中国健康
成年
受试者空腹和餐后口服盐酸西那卡塞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230251 | [14C]HR1405-01注射液
...痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 [14C]HR1405-01在中国
成年
男性健康受试者体内物质平衡研究 [14C]HR1405-01在中国
成年
男性健康受试者体内物质平衡研究 HR1405-01-WZPH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...中-尚未招募 骨关节炎疼痛 评价LD2020肠溶片在中国健康
成年
志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康
成年
志愿者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220570 | 利伐沙班片
...片 进行中-尚未招募 1. 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2. 用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低DVT和肺栓塞(PE)复发的风险。3. 用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210905 | 苁蓉润通颗粒
...便秘、功能性便秘等见上述证候者。 苁蓉润通颗粒治疗
成年
人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的II期临床试验 苁蓉润通颗粒治疗
成年
人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...性疾病(包括化脓性汗腺炎和特应性皮炎) 一项在健康
成年
受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康
成年
受试者中评价LT-002-158片单剂量和...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182429 | 马来酸氟吡汀缓释片
CTR20182429 | 马来酸氟吡汀缓释片 进行中-尚未招募 治疗
成年
人急性疼痛 马来酸氟吡汀缓释片生物等效性试验 马来酸氟吡汀缓释片在健康
成年
受试者空腹及餐后状态下随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 HFB-RD5...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊
...性前列腺癌(mCSPC)。 评估恩扎卢胺软胶囊作用于健康
成年
受试者人体生物等效性研究 评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊(XTANDI®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201533 | 氯巴占片
...受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康
成年
志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究(预试验) 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210335 | 磷酸奥司他韦胶囊
...年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康
成年
受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-20200...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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