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药物临床试验:CTR20222571 | 达可替尼片
...细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片(规格:45 mg)与参比制剂(Vizimpro®)(规格:45 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241446 | 比拉斯汀片
...格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20 mg)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221101 | 恩扎卢胺软胶囊
...症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)
成年
患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊的生物等效性试验 空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国
成年
健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZDZY-EZLA-21-12
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2
...中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)
成年
患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio2与安吉优®在健康
成年
男性受试者中的药代动力学特征的I期临床研究 HZBio2-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片
...伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的
成年
受试者中,评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症(MDD)伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的
成年
受试者中,评估Aticaprant 10 mg...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片
...伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的
成年
受试者中,评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症(MDD)伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的
成年
受试者中,评估Aticaprant 10 mg...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242791 | 阿达木单抗注射液
...募中 克罗恩病 君迈康®治疗中国中重度活动性克罗恩病
成年
患者 一项评估君迈康®(阿达木单抗注射液)在中国中重度活动性克罗恩病(CD)
成年
患者中有效性和安全性的真实世界、前瞻性、观察性、多中心研究 9MW0113-2024-CP40...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片
...伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的
成年
受试者中,评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症(MDD)伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的
成年
受试者中,评估Aticaprant 10 mg...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211586 | 托吡司特片
...制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究(预试验) 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230395 | 抗菌肽PL-18栓
...阴阴道假丝酵母菌病的局部治疗。 抗菌肽PL-18栓在健康
成年
女性志愿者中单次给药的I期临床研究 一项评估抗菌肽PL-18栓在健康
成年
女性志愿者中单次给药的安全耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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