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药物临床试验：CTR20222849 | MY004567片

... 已完成 类风湿关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的I...

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药物临床试验：CTR20240384 | 厄贝沙坦片

...合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂

CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂 进行中-招募完成 非囊性纤维化支气管扩张 [14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HSK31858-103

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药物临床试验：CTR20242685 | MY008211A片

...行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心...

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药物临床试验：CTR20251113 | 匹维溴铵片

...紊乱有关的疼痛；为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康成年受试者中的生物等效性试验 匹维溴铵片在健康成年研究参与者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计生物等效性研究方...

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药物临床试验：CTR20252684 | 地奈德软膏

...心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在中国成年健康受试者中的药效学-生物等效性（PD-BE）研究 地奈德软膏的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、单周期设计在中国成年健康受试者中的药效学-生物等效...

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药物临床试验：CTR20231583 | GR2002注射液

... GR2002注射液 进行中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的I期临床试验 GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20230290 | FB-1071

...索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS) 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期临床研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20212422 | 注射用培门冬酶

...胞白血病患者治疗 注射用培门冬酶与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射注射用培门冬酶与 Oncaspar®在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 PMDM-BE-2021

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药物临床试验：CTR20232231 | 硫酸羟氯喹片

...及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、单周期、单剂量、平行设计的生...

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