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药物临床试验:CTR20234038 | ALPN-303注射液
...PRIL的炎症性疾病,如系统性红斑狼疮 一项在中国和日本
成年
健康受试者中进行的Povetacicept剂量递增研究 一项在中国和日本
成年
健康受试者中进行的Povetacicept随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增研究 AIS-D07
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171414 | 注射用替莫唑胺
...质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤 注射用替莫唑胺在中国
成年
肿瘤患者体内生物等效性研究 随机、开放、两制剂、单剂量、两交叉试验设计,评价注射用替莫唑胺在中国
成年
肿瘤患者体内的生物等效性研究 CS2149-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221939 | Nipocalimab注射液
...炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) Nipocalimab治疗CIDP
成年
患者的有效性和安全性研究 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)
成年
患者中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性的II/III期、多阶段、多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232829 | 苯磺酸氨氯地平片
...中 (1)高血压(2)心绞痛。 苯磺酸氨氯地平片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片在中国健康
成年
受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233935 | 达格列净片
...成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康
成年
受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康
成年
受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
...凝胶 进行中-尚未招募 寻常痤疮 评价KX-826凝胶1.0%在中国
成年
寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国
成年
寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241878 | 他达拉非片
...本品生效,他达拉非不能用于女性。 他达拉非片在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 他达拉非片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221939 | Nipocalimab注射液
...炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) Nipocalimab治疗CIDP
成年
患者的有效性和安全性研究 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)
成年
患者中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性的II/III期、多阶段、多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250474 | 盐酸齐拉西酮胶囊
...丙戊酸盐辅助的维持治疗) 。 盐酸齐拉西酮胶囊在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 盐酸齐拉西酮胶囊在健康
成年
受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252625 | 非达霉素片
...片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID®)在健康
成年
受试者餐后状态下的生物等效性研究 评估非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID®)在健康
成年
受试者餐后状态下的生物等效性研究 QLG1205-F03
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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